Ziel des Vorhabens ist Digitalisierung und Automatisierung des präoperativen Screenings an der Universitätsmedizin Mannheim durch die Einführung einer Softwarelösung. Das Projekt umfasst die Beschaffung, dauerhafte Lizensierung, Implementierung und Integration des Medizinprodukts, welches eine präoperative Patientenevaluation vollständig abbildet und den gesamten Prozess von der Datenerfassung bis zur ärztlichen Entscheidung unterstützt.
Das Medizinprodukt muss CE, ISO 27001 zertifiziert und DSGVO- konform sein. Mit der Einführung ist geplant den bisherigen papierbasierten, manuell gesteuerten Ablauf durch ein validiertes, automatisiertes, rechtssicheres und interoperables System zu ersetzen. Die Integration muss über eine bidirektionale Schnittstelle in die vorhandenen Systeme muss gewährleistet sein.
Neben dem Preis werden weitere Qualitätskriterien angesetzt.
Neben dem Preis werden folgende Kriterien für die Bewertung herangezogen:- Interoperabilität und Kompatibilität: Fähigkeit zur vollständigenIntegration in die IT-Systeme der Universitätsmedizin Mannheim (SAP ISHmed, KIS, US, Patientenportal) sowie Unterstützung der Standards HL7v2, FHIR und REST API.- Stand-alone-Funktionalität: Eigenständige Nutzung ohne Abhängigkeit von KIS-Modulen oder Fremdsystemen; umfasst Anamnese, Screening,Aufklärung und Entscheidungsunterstützung in einer CE-zertifizierten,webbasierten Plattform.- Regulatorische und klinische Nachweise: Vorliegen einer CE Zertifizierung als Medizinprodukt, - Nutzungseigenschaften: Mehrsprachigkeit (mind. Deutsch, Englisch,Arabisch, Französisch), Benutzerfreundlichkeit, videobasiertePatientenaufklärung und digitale Einwilligung.- Folgekosten und Nachhaltigkeit: Technischer Support, Wartung,Updatefähigkeit und Kompatibilität mit zukünftigen Mil- und KHZG-Standards
Zum Zeitpunkt der Aufforderung zur Abgabe von Angeboten kann derAuftrag nur von einem bestimmten Unternehmen erbracht oderbereitgestellt werden kann. Schutz von ausschließlichen Rechten, insbesondere von gewerblichen Schutzrechten.